2019-05-23 15:25
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凌晨四点半,天还是青灰色的,很多人仍沉浸在甜美的梦乡中,刘蕾一家人却早已起床洗漱。日复一日,年复一年,只因为,刘蕾有一个简单的愿望——我要上学。
家·春秋第三季作品《上学》
刘蕾的妈妈是一名成骨不全症患者,也就是民间俗称的“瓷娃娃”。这是一种显性遗传罕见病的疼痛疾病,而年仅15岁的刘蕾也遗传了母亲的这种疾病。从出生起,磕碰就折、伸腿就裂的病症如同漫长而无休止的梦魇一般一直折磨着小蕾,挥之不去。
尽管承受着病痛的折磨,这个姑娘却总是带着笑容。当被问到为什么想上学时,刘蕾说:“因为自己没有文化的话,什么字都不认识。”
为了让自己的孩子和同龄孩子一样能去读书识字,刘蕾的妈妈用手撑着板凳,一步一挪地开启了寻访求助之路。
去学校找校长,被直接决绝:“你的孩子在学校磕了碰了怎么办。”
去村里找村长,村长一句话否定:“协商不了。”
去残联反映情况,残联回复:“我们没有教育局的官大。”
找来找去,推来推去,刘蕾妈妈越来越无法理解,为什么残疾的孩子就不能上学了呢。“我们没有让你把孩子保送到大学。我们只是想让我的孩子上学,让她将来学个手艺,能让她自理!不能我这一辈子吃低保,下辈子还让她吃低保!我够了,真的我够了!”
这是一次对于命运的反抗,也是一次对于教育的渴求。
刘蕾妈妈的坚持撑起了小蕾的上学路。一次次的上访,一次次的找寻,最终,在罕见病关爱者的帮助下,15岁的刘蕾第一次迈进了学校的大门。
自此,刘蕾一家人过上了天未明、人已起的生活。
因为身体原因,刘蕾每天都要提早去学校做准备。她说,每天早上起得特别早的时候,就会觉得自己特别累,可是没有办法,因为自己已经15岁了,而上学只有一次机会...